text_structure.xml
4.66 KB
<?xml version='1.0' encoding='UTF-8'?>
<teiCorpus xmlns:xi="http://www.w3.org/2001/XInclude" xmlns="http://www.tei-c.org/ns/1.0">
<xi:include href="PPC_header.xml"/>
<TEI>
<xi:include href="header.xml"/>
<text>
<body>
<p xml:id="div-1">Szanowny Panie Marszałku! W odpowiedzi na zapytanie posła Arkadiusza Mularczyka w sprawie zabezpieczenia leczenia domowego osób chorych na hemofilię, przesłane przy piśmie znak: SPS-024-2542/07 z dnia 05.04.2007 r., uprzejmie wyjaśniam co następuje.</p>
<p xml:id="div-2">Zakupy czynników krzepnięcia realizowane w ramach ˝Narodowego Programu Leczenia Hemofilii na lata 2005-2011˝ w roku 2006 zostały dokonane w dwóch postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego na zakup czynników krzepnięcia. Jedno postępowanie dotyczyło przetargu trzyletniego na zakup czynników krzepnięcia na lata 2006-2008, a drugie postępowanie dotyczyło zakupu czynników krzepnięcia wyłącznie na rok 2006 w ramach tzw. przetargu dodatkowego.</p>
<p xml:id="div-3">W ramach postępowań o udzielenie zamówienia publicznego na zakup czynników krzepnięcia na okres trzech lat w zakresie ilości poszczególnych czynników zrealizowano w pełni założenia ˝Narodowego Programu Leczenia Hemofilii na lata 2005-2011˝. W odniesieniu do czynnika krzepnięcia VIII na rok 2006 zakontraktowano 60 mln j.m., na rok 2007 - 80 mln j.m., a na rok 2008 - 100 mln j.m. tego czynnika.</p>
<p xml:id="div-4">W roku 2006 na zakup wszystkich czynników krzepnięcia niezbędnych dla chorych na hemofilię i inne wrodzone skazy krwotoczne z budżetu państwa wydano ponad 95 mln zł, w tym na czynnik VIII - 65 273 600,00 zł. Łączna wartość czynników krzepnięcia na rok 2007 to ok. 112 mln zł, natomiast na rok 2008 - ok. 130 mln zł.</p>
<p xml:id="div-5">Biorąc pod uwagę trzyletnie przetargi na zakup czynników krzepnięcia, obejmujące okres 2006-2007, na rok 2007 zakontraktowano 80 000 000 j.m. czynnika VIII, natomiast na rok 2008 - 100 000 000 j.m. czynnika VIII. Wobec takiego stanu rzeczy wskaźnik zabezpieczenia chorych na hemofilię w najbliższych latach będzie na poziomie 2-2,5 na jednego mieszkańca Polski.</p>
<p xml:id="div-6">Biorąc pod uwagę fluktuację wydatków budżetu państwa na zakup czynników krzepnięcia na przestrzeni kilku ostatnich lat, należy zauważyć, iż trzyletni przetarg przeprowadzony w roku 2006 dotyczy istotnych ilości czynnika VIII, zdecydowanie odbiegających od zabezpieczenia pacjentów chorych na hemofilię realizowanego w ubiegłych latach.</p>
<p xml:id="div-7">Tabela 1. Ilość i wartość czynnika krzepnięcia VIII w latach 2000-2008</p>
<p xml:id="div-8">Dodatkowo pragnę uprzejmie poinformować pana marszałka, że w drodze negocjacji z wykonawcą, firmą Baxter Ponad Sp. z o.o., jako rabat towarowy zostało wynegocjowane 7,5% j.m. czynnika krzepnięcia VIII od ilości zakupione na lata 2006-2008 w przetargu trzyletnim (ponad ilość zakupioną w przetargu). Ta dodatkowa ilość czynnika krzepnięcia VIII, wynosząca 15 439 500 j.m., powiększy pulę czynnika krzepnięcia zabezpieczoną na trzy lata dla chorych na hemofilię i inne wrodzone skazy krwotoczne i zostanie dostarczona do regionalnych centrów krwiodawstwa i krwiolecznictwa oraz Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w trzech dostawach.</p>
<p xml:id="div-9">Mając na uwadze pomyślne zakończenie procedur przetargowych na zakup wszystkich czynników krzepnięcia niezbędnych dla chorych na hemofilię i inne wrodzone skazy krwotoczne, objętych ˝Narodowym Programem Leczenia Hemofilii na lata 2005-2011˝, należy zauważyć, iż obawy o losy przetargów i dostępność leczenia, które pojawiały się każdego roku wśród chorych na hemofilię i inne wrodzone skazy krwotoczne, zostaną wyeliminowane poprzez zabezpieczenie ciągłości leczenia i systematyczność dostaw w całym trzyletnim okresie.</p>
<p xml:id="div-10">Dzięki zrealizowanym trzyletnim przetargom i wysokości środków publicznych przeznaczonym na sfinansowanie zakupu czynników krzepnięcia na trzy lata zaopatrzenie chorych na hemofilię i inne wrodzone skazy krwotoczne w czynniki krzepnięcia w latach 2006-2008 w znaczący sposób powinno zwiększyć bezpieczeństwo pacjentów i zapewnić poziom leczenia, który dotychczas nie był osiągany, w tym również zagwarantować leczenie domowe chorych na hemofilię na właściwym poziomie.</p>
<p xml:id="div-11">Z poważaniem</p>
<p xml:id="div-12">Podsekretarz stanu</p>
<p xml:id="div-13">Jarosław Pinkas</p>
<p xml:id="div-14">Warszawa, dnia 30 kwietnia 2007 r.</p>
</body>
</text>
</TEI>
</teiCorpus>